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2020年春节放假通知

各位尊敬的老师们: 您们好!   安隆科讯2020年春节放假时间定为1月20日-1月30日,1月31号(正月初七正式上班)。节假日期间如果您有什么需要咨询或者帮助以及有推荐文章或者反馈意见的,依然可以通过邮箱sales@anachro.com,或者通过微信公众号(安隆代谢组)给我们留言,我们会尽快回复您的消息!   提前祝各位老师新年快乐,万事如意,大吉大利! 微信公众号:安隆代谢组 咨询邮箱:sales@anachro.com    公司网站:www.anachro.com.cn 推荐文章或反馈意见可直接在公众号内留言投稿或发邮件给我们sales@anachro.com

2016春季培训班圆满结束

4月16-17日  武汉

武汉安隆科讯开展了为期两天的代谢组培训班活动,期间共有11位老师分别对代谢组学实验方法及操作流程、NMR基础及数据处理、LC-MS基础及数据处理、GC-MS基础及数据处理、统计学数据解析、代谢组学实验策略及文章、如何选择合适的统计学方法及脂质组学研究进展等方面进行了介绍。为保证培训班的质量,这一期实行小班授课,且每节课程都设有互动环节,大家可以对有疑问的地方当堂提问。培训班现场气氛十分活跃,随着课程的进行每每出现整齐的翻动书页的声音,这认真的氛围让在场的小编都感到与有荣焉~

这期培训班没有报上名的老师也别担心,安隆科讯计划每年开展4期培训班活动,期待下一期培训班能够与您相遇,如果您对我们的培训班有什么好的建议和意见,欢迎将您的建议发送到sales@anachro.com这个邮箱,我们会定期送上答谢小礼品哦~

培训班咨询电话:027-87258771   
培训班咨询 QQ:800082094

1. 340余种水溶性小分子代谢物分布

NMR可检测代谢物分布

蓝色高亮显示的是NMR可监测到的代谢通路(可绝对定性定量且无需额外提供标准品验证)

2. NMR两种分析方法的检测流程

 ① 传统分段积分法——相对定性定量

 ② 专利目标性分析法——绝对定性定量

3. NMR检测方法的优势

3.1 样本前处理简单且对样本无损
3.2 稳定性高,重现性好
3.3 检测范围无偏向性
3.4 模拟生理条件检测

4. NMR方法面临的难题

4.1 灵敏度不高
4.2 目标性分析速度较慢
4.3 无法定性定量数据库中没有的未知物

1. GC-MS方法的适用性

适合检测易衍生化、易挥发、热稳定的物质的无目标广筛,适合小型或短期内即可获取足够样本数的项目,不适合长 期跨时间段研究。

GC-MS广筛对库结果(示例)

2. GC-MS广筛检测分析流程

3. GC-MS的优势

3.1 灵敏度高,约为10-9数量级
3.2 超高柱效及峰容量,为复杂生物样本的代谢组研究提供更好的预分离效率
3.3 有商用标准库(NIST、Wliey)及代谢组专用Fiehn数据库,可以实现对库分析提供相对定性结果,对后期实验设计有指导意义。

4. GC-MS方法面临的难题

4.1 需要衍生化操作使样本容易气化,而复杂的前处理操作易引进更多实验误差

4.2 无法针对难挥发或热不稳定、易降解物质进行检测

4.3 峰下面积跟物质浓度为非线性关系,增加需要大规模准确定量时的难度

4.4 绝对定性定量结果需要购买标准品验证

4.5 不允许分次分批送样,要求每个项目的代谢组样本必须收集完全后一次性送检

4.6 不额外使用标准品进行准确定性定量时,无法做到长期可用的数据积累

1. LC-MS方法的适用性

适合检测极性较强、易电离、难挥发的代谢物广筛,比如甘油三酯和甘油磷脂,适合小型或短期内即可获取足够样本数的项目,不适合长期跨时间段研究。由于LC-MS技术没有商用标准库,因此在比对网络数据库定性时,应尽量选择高分辨质谱仪器采集数据。

2. LC-MS代谢组数据分析流程

3. LC-MS的优势

3.1 灵敏度高,约为10-9数量级

3.2 UPLC技术带来更高的柱效及峰容量,有效提高分离度并缩短采样时间,特别适合代谢组这类复杂生物混合物样本的分析

3.3 不受难挥发和热不稳定的限制

3.4 成熟的数据处理平台,能对LC-MS代谢组数据做到很好的非线性峰对齐,这在很大程度上帮助校正了LC-MS仪器本身的不稳定性对代谢组实验所造成的影响

3.5 非常适合对具有高度重复性结构的物质进行分析,比如脂质的结构鉴定

4. LC-MS方法面临的难题

4.1 UPLC技术对仪器有要求,而常规HPLC技术往往存在耗时较长, 且柱效不够高,分离度较差的问题

4.2 不适合对难电离物质进行检测

4.3 没有商用标准库,定性比较困难,需要靠经验判断或是网络数据库比对(但网络数据库并非商用标准库,不是在统一仪器、条件及参数下建立)

4.4 峰下面积跟物质浓度为非线性关系,增加需要大规模准确定量时的难度

4.5 绝对定性定量结果需要购买标准品验证

4.6 不允许分次分批送样,要求每个项目的代谢组样本必须收集完全后一次性送检
4.7 不额外使用标准品进行准确定性定量时,无法做到长期可用的数据积累