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2020年春节放假通知

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1. 340余种水溶性小分子代谢物分布

NMR可检测代谢物分布

蓝色高亮显示的是NMR可监测到的代谢通路(可绝对定性定量且无需额外提供标准品验证)

2. NMR两种分析方法的检测流程

 ① 传统分段积分法——相对定性定量

 ② 专利目标性分析法——绝对定性定量

3. NMR检测方法的优势

3.1 样本前处理简单且对样本无损
3.2 稳定性高,重现性好
3.3 检测范围无偏向性
3.4 模拟生理条件检测

4. NMR方法面临的难题

4.1 灵敏度不高
4.2 目标性分析速度较慢
4.3 无法定性定量数据库中没有的未知物

1. GC-MS方法的适用性

适合检测易衍生化、易挥发、热稳定的物质的无目标广筛,适合小型或短期内即可获取足够样本数的项目,不适合长 期跨时间段研究。

GC-MS广筛对库结果(示例)

2. GC-MS广筛检测分析流程

3. GC-MS的优势

3.1 灵敏度高,约为10-9数量级
3.2 超高柱效及峰容量,为复杂生物样本的代谢组研究提供更好的预分离效率
3.3 有商用标准库(NIST、Wliey)及代谢组专用Fiehn数据库,可以实现对库分析提供相对定性结果,对后期实验设计有指导意义。

4. GC-MS方法面临的难题

4.1 需要衍生化操作使样本容易气化,而复杂的前处理操作易引进更多实验误差

4.2 无法针对难挥发或热不稳定、易降解物质进行检测

4.3 峰下面积跟物质浓度为非线性关系,增加需要大规模准确定量时的难度

4.4 绝对定性定量结果需要购买标准品验证

4.5 不允许分次分批送样,要求每个项目的代谢组样本必须收集完全后一次性送检

4.6 不额外使用标准品进行准确定性定量时,无法做到长期可用的数据积累

1. LC-MS方法的适用性

适合检测极性较强、易电离、难挥发的代谢物广筛,比如甘油三酯和甘油磷脂,适合小型或短期内即可获取足够样本数的项目,不适合长期跨时间段研究。由于LC-MS技术没有商用标准库,因此在比对网络数据库定性时,应尽量选择高分辨质谱仪器采集数据。

2. LC-MS代谢组数据分析流程

3. LC-MS的优势

3.1 灵敏度高,约为10-9数量级

3.2 UPLC技术带来更高的柱效及峰容量,有效提高分离度并缩短采样时间,特别适合代谢组这类复杂生物混合物样本的分析

3.3 不受难挥发和热不稳定的限制

3.4 成熟的数据处理平台,能对LC-MS代谢组数据做到很好的非线性峰对齐,这在很大程度上帮助校正了LC-MS仪器本身的不稳定性对代谢组实验所造成的影响

3.5 非常适合对具有高度重复性结构的物质进行分析,比如脂质的结构鉴定

4. LC-MS方法面临的难题

4.1 UPLC技术对仪器有要求,而常规HPLC技术往往存在耗时较长, 且柱效不够高,分离度较差的问题

4.2 不适合对难电离物质进行检测

4.3 没有商用标准库,定性比较困难,需要靠经验判断或是网络数据库比对(但网络数据库并非商用标准库,不是在统一仪器、条件及参数下建立)

4.4 峰下面积跟物质浓度为非线性关系,增加需要大规模准确定量时的难度

4.5 绝对定性定量结果需要购买标准品验证

4.6 不允许分次分批送样,要求每个项目的代谢组样本必须收集完全后一次性送检
4.7 不额外使用标准品进行准确定性定量时,无法做到长期可用的数据积累